26일 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 화이자·모더나 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 접종 이후 발생한 심낭염에 대한 인과성을 인정한다고 밝혔다.

보건 당국은 인과성 근거가 충분하지 않다는 이유로 코로나19 백신 접종 후 발생하는 심낭염을 백신 이상 반응으로 인정하지 않았다. 

지난 12일 코로나19백신 안전성위원회가 국내·외 이상 반응 사례, 자료 등을 종합적으로 분석한 결과 심낭염은 화이자·모더나 백신 접종 42일 이내에 통계적으로 유의미하게 발생률이 증가했다.

예방접종피해보상 전문위원회는 이 연구 결과를 근거로 심낭염 등에 대한 인과성을 인정하기로 했다.

다만 심부전, 대동맥박리는 백신과의 관련성이 부족한 것으로 판정했다. 길랭-바레 증후군 및 밀러-피셔 증후군, 급성파종성뇌척수염, 급성횡단성척수염은 현재 인과성을 판단할 근거가 부족해 추가 분석이 필요하다고 밝혔다.

인과성 기준을 충족하지 못하는 이상 반응(길랭-바레 증후군 등)에 대해서는 향후 연구 자료 등을 보완해 지속적으로 분석할 계획이다.

당국은 소급적용 대상자에게 개별 안내하고 심낭염으로 피해 보상을 신청하면 추가 신청 절차 없이 소급 적용할 예정이다. 피해보상 미신청자는 예방접종피해가 발생한 날로부터 5년 이내 피해보상 신청을 해야 한다.

심근염 및 심낭염 의심 증상은 ▲가슴 통증, 압박감, 불편감 ▲호흡 곤란이나 숨 가쁨, 호흡시 통증 ▲심장이 빠르게 뛰거나 두근거림 ▲실신 등으로 이 같은 증상이 나타나면 의료기관 진료를 받아야 한다.

또 이상 반응 신고만으로 피해보상 절차가 진행되지 않으므로 피해보상 신청을 위해서는 진료 의사가 당국에 이상 반응을 신고한 후 접종자나 보호가 필요 서류를 관할 보건소에 제출해 신청해야 한다..

피해보상 신청 절차와 서류 목록은 코로나19 예방접종 홈페이지에서 확인할 수 있다.

지난 24일 예방접종피해보상 전문위원회는 제10차 보상위원회에서 피해보상 신청사례 3319건을 심의해 1044건(31.5%)에 대한 인과성을 인정하고 보상을 결정했다.

글=이경훈 월간조선 기자